อุบัติการณ์การเกิดภาวะไตวายเฉียบพลันจากการฉีดสารทึบรังสีและปัจจัยที่เกี่ยวข้องในผู้ป่วยไตวายเรื้อรังที่เข้ารับการฉีดสารทึบรังสี โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยบูรพา

Incidences of Contrast-Induced Nephropathy, and associated factors in patients with chronic kidney disease at Burapha University Hospital

Authors

  • ระวีวรรณ วิฑูรย์
  • ธันวพร แพทย์พิทักษ์

Keywords:

ไตวายเฉียบพลัน, การฉีดสารทึบรังสี, โรคไตวายเรื้อรัง, ค่าอัตราการกรองของไต, สารทึบรังสี

Abstract

บริบท ภาวะไตวายเฉียบพลันจากการฉีดสารทึบรังสีส่งผลต่อการตัดสินใจในการตรวจวินิจฉัยและรักษาผู้ป่วยโรคไตวายเรื้อรัง  วัตถุประสงค์ เพื่อหาอุบัติการณ์การเกิดภาวะไตวายเฉียบพลันจากการฉีดสารทึบรังสีและปัจจัยที่เกี่ยวข้องในผู้ป่วยโรคไตวายเรื้อรัง  วิธีการศึกษา เก็บข้อมูลย้อนหลังแบบภาคตัดขวาง ณ โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยบูรพาระหว่างเดือนกันยายน 2561 ถึง กันยายน 2562 ค้นหาข้อมูลผู้ป่วยจากโปรแกรมคอมพิวเตอร์และเวชระเบียน คำนวณค่าอุบัติการณ์การเกิดโรค และวิเคราะห์แบบการถดถอยโลจิสติก/พหุกลุ่มโลจิสติกเพื่อหาความสัมพันธ์ของปัจจัยที่เกี่ยวข้อง  ผลการศึกษา ข้อมูลผู้ป่วยทั้งหมด 205 ราย พบภาวะไตวายเฉียบพลันจากการฉีดสารทึบรังสี 23 ราย คิดเป็นร้อยละ 11.2 โดยปัจจัยที่เพิ่มความเสี่ยงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ได้แก่ ค่าอัตราการกรองของไตที่น้อยกว่า  15 มิลลิลิตรต่อนาทีต่อ 1.73 ตารางเมตร เพิ่มความเสี่ยง 21.01 เท่า (95% CI: 3.34, 131.97, p = 0.001)  และปริมาณของสารทึบรังสีที่ได้รับเทียบกับน้ำหนักตัวที่ ≥ 2.5 มิลลิลิตรต่อกิโลกรัมเพิ่มความเสี่ยงเป็น 4.8 เท่า  (95% CI: 1.12, 20.61, p = 0.035) เมื่อเทียบกับปริมาณที่น้อยกว่า  สรุป อุบัติการณ์การเกิดภาวะไตวายเฉียบพลันจากการฉีดสารทึบรังสีในโรคผู้ป่วยไตวายเรื้อรังพบ ร้อยละ 11.3 โดยค่าอัตราการกรองของไตที่น้อยกว่า 15 มิลลิลิตรต่อนาทีต่อ 1.73 ตารางเมตร และปริมาณของสารทึบรังสี ≥2.5 มิลลิลิตรต่อกิโลกรัม เป็นปัจจัยเสี่ยงสำคัญ  Background: An acute kidney injury, following the administration of contrast media, affects diagnosis and therapy in patients with chronic kidney disease.  Objective: To determine the incidence of Contrast-Induced Nephropathy (CIN), and its associated factors in patients with chronic kidney disease.  Materials and Methods: A descriptive, cross-sectional study was conducted at Burapha  University Hospital between September of 2018 and September, 2019. The data was collected  from medical records throughout the hospital’s computer directory. Once the incidence of disease was calculated, statistical calculations were done using logistic regression and  multivariate logistic regression analysis.  Result: The incidence of CIN occured in 23 out of 205 patients, accounting for a rate of 11.2%. Factors that increased the risk of CIN included a glomerular filtration rate less than 15 ml/min/1.73m2. In this way, the risk of CIN increased to 21.01 times (95% CI: 3.34, 131.97, p = 0.001). By contrast, a GFR in the range of 30 - 59 ml/min/1.73m2, and with a ratio of contrast media to body weight ≥ 2.5 ml/kg, will increase the risk of CIN to 4.8 times (95% CI: 1.12, 20.61, p = 0.035), as compared to the group that received the amount of contrast media to body weight < 2.5 ml/kg.  Conclusion: In patients with chronic kidney disease, the incidence of CIN was 11.2%. An  estimated glomerular filtration rate less than 15 ml/min/1.73m2, with the administration of  contrast media to body weight ≥ 2.5 ml/kg, increases the risk of CIN.

References

Berns AS. Nephrotoxicity of contrast media. Kidney Int. 1989; 36: 730–40.

Rudnick MR, Goldfarb S, Tumlin J. Contrastinduced nephropathy: is the picture any clearer? Clin J Am Soc Nephrol. 2008; 3: 261–2.

Weisberg LS, Kurnik PB, Kurnik BR. Radiocontrast-induced nephropathy in humans: role of renal vasoconstriction. Kidney Int. 1992; 41:1408.

Cantley LG, Spokes K, Clark B, McMahon EG, Carter J, Epstein FH, et al. Role of endothelin and prostaglandins in radiocontrast-induced renal artery constriction. Kidney Int 1993; 44:1217.

Russo D, Minutolo R, Cianciaruso B, Memoli B, Conte G, De Nicola L, et al. Early effects of contrast media on renal hemodynamics and tubular function in chronic renal failure. J Am Soc Nephrol. 1995; 6: 1451.

Rudnick MR, Goldfarb S. Pathogenesis of contrast-induced nephropathy: experimental and clinical observations with an emphasis on the role of osmolality. Rev Cardiovasc Med. 2003; 4 Suppl 5: S28.

Persson PB, Hansell P, Liss P. Pathophysiology of contrast medium induced nephropathy. Kidney Int. 2005; 68:14.

Detrenis S, Meschi M, Musini S, Savazzi G. Lights and shadows on the pathogenesis of contrast-induced nephropathy: state of the art. Nephrol Dial Transplant. 2005; 20: 1542.

Weisbord S.D., Chen H., Stone R.A., Kip K.E., Fine M.J., Saul M.I., et al. Associations of increases in serum creatinine with mortality and length of hospital stay after coronary angiography. J Am Soc Nephrol. 2006; 17: 2871–7.

McCullough PA, Wolyn R, Rocher LL, Levin RN, O’Neill WW. Acute renal failure after coronary intervention: incidence, risk factors, and relationship to mortality. Am J Med. 1997; 103: 368–75.

Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO). Clinical practice guideline for acute kidney injury. Kidney Int Suppl. 2012; 2: 1-138.

American College of Radiology. Committee on Drugs and Contrast Media. ACR Manual on Contrast Media, Version 10.3. 2017. 2017. https://www.acr.org/Quality-Safety/ Resources/Contrast-Manual (Accessed on July 10, 2017).

Davenport MS, Khalatbari S, Dillman JR, Cohan RH, Caoili EM, Ellis JH, et al. Use of Intravenous Iodinated Contrast Media in Patients with Kidney Disease: Consensus Statements from the American College of Radiology and the National Kidney Foundation. Radiology. 2020; 294: 660.

American College of Radiology. Committee on Drugs and Contrast Media. ACR Manual on Contrast Media, Version 10.3. 2017. 2017. https://www.acr.org/Quality-Safety/Resources/Contrast-Manual (Accessed on July 10, 2017).

McDonald JS, McDonald RJ, Carter RE, Katzberg RW, Kallmes DF, Williamson EE. Risk of intravenous contrast material mediated acute kidney injury: a propensity score-matched study stratified by baseline estimated glomerular filtration rate. Radiology 2014; 271: 65-73.

Ellis JH, Khalatbari S, Yosef M, Cohan RH, Davenport MS. Influence of Clinical Factors on Risk of Contrast-Induced Nephrotoxicity From IV Iodinated Low-Osmolality Contrast Material in Patients With a Low Estimated Glomerular Filtration Rate. AJR Am J Roentgenol. 2019; 213: W188.

Weisbord SD, Palevsky PM. Prevention of contrast-induced nephropathy with volume expansion. Clin J Am Soc Nephrol. 2008 Jan; 3: 273-80. doi: 10.2215/ CJN.02580607. Epub 2007 Nov 7. PMID: 17989201.

Merten GJ, Burgess WP, Gray LV, Holleman JH, Roush TS, Kowalchuk GJ, et al. Prevention of contrast-induced nephropathy with sodium bicarbonate: a randomized controlled trial. JAMA. 2004; 291: 2328.

Briguori C, Airoldi F, D›Andrea D, Bonizzoni E, Morici N, Focaccio A, et al. Renal Insufficiency Following Contrast Media Administration Trial (REMEDIAL): a randomized comparison of 3 preventive strategies. Circulation. 2007; 115: 1211.

Recio-Mayoral A, Chaparro M, Prado B, Cózar R, Méndez I, Banerjee D, et al. The reno-protective effect of hydration with sodium bicarbonate plus N-acetyl cysteine in patients undergoing emergency percutaneous coronary intervention: the RENO Study. J Am Coll Cardiol. 2007; 49:1283.

Kooiman J, Sijpkens YW, van Buren M, Groeneveld JH, Ramai SR, van der Molen AJ, et al. Randomised trial of no hydration vs. sodium bicarbonate hydration in patients with chronic kidney disease undergoing acute computed tomography-pulmonary angiography. J Thromb Haemost. 2014; 12: 1658.

Timal RJ, Kooiman J, Sijpkens YWJ, de Vries JPM, Verberk-Jonkers IJAM, Brulez HFH, et al. Effect of No Prehydration vs Sodium Bicarbonate Prehydration Prior to Contrast Enhanced Computed Tomography in the Prevention of Postcontrast Acute Kidney Injury in Adults With Chronic Kidney Disease: The Kompas Randomized Clinical Trial. JAMA Intern Med. 2020; 180: 533.

Brar SS, Hiremath S, Dangas G, Mehran R, Brar SK, Leon MB, et al. Sodium bicarbonate

for the prevention of contrast inducedacute kidney injury: a systematic review and meta-analysis. Clin J Am Soc Nephrol. 2009; 4: 1584.

Nijssen EC, Rennenberg RJ, Nelemans PJ, Essers BA, Janssen MM, Vermeeren MA, et al. Prophylactic hydration to protect renal function from intravascular iodinated contrast material in patients at high risk of contrast-induced nephropathy (AMACING): a prospective, randomised, phase 3, controlled, open-label, non-inferiority trial. Lancet. 2017; 389: 1312.

Manske CL, Sprafka JM, Strony JT, Wang Y. Contrast nephropathy in azotemic diabetic patients undergoing coronary angiography. Am J Med. 1990; 89: 615.

Marenzi G, Assanelli E, Campodonico J, Lauri G, Marana I, De Metrio M, et al. Contrast volume during primary percutaneous coronary intervention and subsequent contrast induced nephropathy and mortality. Ann Intern Med. 2009; 150: 170–7.

Andò G, de Gregorio C, Morabito G, Trio O, Saporito F, Oreto G. Renal functionadjusted contrast volume redefines the baseline estimation of contrastinduced acute kidney injury risk in patients undergoing primary percutaneous coronary intervention. Circ Cardiovasc Interv. 2014; 7: 465-72.

Downloads

Published

2022-10-25